Dodaj do mojego indeksu leków »

NiQuitin (Nicotine) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
NiQuitin (OTC) pastylki do ssania 2 mg 72 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 84,00 Cena 100% (zł): 84,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
NiQuitin (OTC) pastylki do ssania 4 mg 72 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 84,00 Cena 100% (zł): 84,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

NiQuitin

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Omega Pharma Poland Sp. z o.o.

CO ZAWIERA NIQUITIN

1 pastylka do ssania zawiera 2 mg lub 4 mg nikotyny. Lek zawiera aspartam (źródło fenyloalaniny) - należy wziąć to pod uwagę u osób z fenyloketonurią.

WŁAŚCIWOŚCI LEKU

Lek ułatwia odzwyczajenie się od palenia tytoniu.

KIEDY STOSUJE SIĘ NIQUITIN

Lek jest wskazany do łagodzenia objawów wynikających z odstawienia nikotyny, w tym uczucia głodu nikotynowego, związanych z rzucaniem palenia tytoniu.
Jeżeli to możliwe, podczas rzucania palenia, NiQuitin należy stosować jednocześnie z programem psychologicznym wspierającym rzucenie palenia.

JAK STOSOWAĆ LEK

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Podczas leczenia zaleca się całkowite zaprzestanie palenia tytoniu. Nie należy stosować dawek większych niż zalecane.
Dorośli
Pastylki do ssania w dawce 2 mg są przeznaczone dla osób, które wypalają pierwszego papierosa po upływie przynajmniej 30 minut po przebudzeniu.
Pastylki do ssania w dawce 4 mg są przeznaczone dla osób, które wypalają pierwszego papierosa przed upływem 30 minut po przebudzeniu.
Należy przestrzegać następującego schematu dawkowania:
- stopień 1 (tydzień 1. do 6.) - początkowy okres kuracji to 1 pastylka do ssania co 1-2 godziny;
- stopień 2 (tydzień 7. do 9.) - okres kuracji ze zmniejszeniem dawki to 1 pastylka do ssania co 2-4 godziny;
- stopień 3 (tydzień 10. do 12.) - okres kuracji ze zmniejszeniem dawki to 1 pastylka do ssania co 4-8 godzin.
Aby móc powstrzymać się od palenia przez następne 12 tygodni, należy stosować 1 lub 2 pastylki na dobę tylko w przypadkach silnej ochoty na zapalenie papierosa.
Aby uzyskać dobry wynik leczenia, należy zastosować pełną, trójstopniową kurację.
Podczas pierwszych 6 tygodni terapii (stopień 1) zalecane jest przyjmowanie co najmniej 9 pastylek na dobę. Nie należy jednorazowo ssać więcej niż 1 pastylkę. Nie należy stosować więcej niż 15 pastylek na dobę. Leku nie należy stosować dłużej niż przez 24 tygodnie (6 miesięcy). Przedłużenie leczenia ponad ten okres wymaga konsultacji z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Sposób użycia
1 pastylkę należy umieścić w jamie ustnej i od czasu do czasu przemieszczać ją z jednej strony jamy ustnej na drugą aż do całkowitego rozpuszczenia (około 20-30 minut). Pastylek nie należy żuć ani połykać w całości. Podczas ssania pastylki nie należy jeść ani pić.

KIEDY NIQUITIN NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (nikotynę) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne lub soję. Lek nie powinien być stosowany przez osoby niepalące, dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią, należy skontaktować się z lekarzem. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem w przypadku: chorób sercowo-naczyniowych (np. stabilnej dławicy piersiowej, niewydolności serca, niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego, ciężkiej arytmii), po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego lub udarze niedokrwiennym mózgu, zaburzeń krążenia mózgowego, chorób przebiegających ze skurczem naczyń, ciężkiej choroby naczyń obwodowych, zaburzeń czynności nerek lub wątroby, choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, zapalenia przełyku, nadczynności tarczycy, cukrzycy, guza chromochłonnego nadnerczy. Osoby, u których kiedykolwiek wystąpiły drgawki  powinny zwrócić się do lekarza przed zastosowaniem leku.

STOSOWANIE Z INNYMI LEKAMI

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

STOSOWANIE W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ

Kobiety ciężarne lub karmiące piersią powinny próbować rzucić palenie bez stosowania nikotynowej terapii zastępczej. Jeżeli rzucanie palenia w ten sposób nie powiedzie się, pacjentki powinny skonsultować się z lekarzem.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Bardzo często mogą wystąpić nudności. Często: wymioty, niestrawność, ból w nadbrzuszu, biegunka, suchość w jamie ustnej, zaparcia, czkawka, zapalenie jamy ustnej, wzdęcia z oddawaniem wiatrów, dyskomfort w jamie ustnej, zgaga, podrażnienia lub owrzodzenia jamy ustnej, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, niepokój, wzmożony apetyt, zapalenie gardła, kaszel, ból gardła i krtani. Niezbyt często: wrzód trawienny, refluks żołądkowo-przełykowy, przepuklina rozworu przełykowego, zapalenie przełyku, suchość w gardle, ból zębów, miejscowe odrętwienie, zaburzenia smaku, zły nastrój, wzmożony niepokój, koszmary senne, uczucie głodu, zmiany nastroju, skurcz krtani, astma, zakażenia dolnych dróg oddechowych, podrażnienie nosa lub gardła, zatkanie nosa, zaburzenia krzepliwości i związane z nimi krwawienie (krwawienie z dziąseł i nosa), zaczerwienienie skóry, rumień, świąd, wysypka, miejscowe reakcje skórne, wzmożone pocenie, ból szczęki, moczenie nocne, efekt przedawkowania, ból nogi, obrzęk nóg. Bardzo rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne.

PRZEDAWKOWANIE LEKU

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Mogą wystąpić: bladość, zimne poty, ślinotok, wymioty, bóle w jamie brzusznej, biegunka, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia słuchu i widzenia, drżenie, stany splątania i osłabienie.

WPŁYW LEKU NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN

Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

PRZECHOWYWANIE LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych