Dodaj do mojego indeksu leków »
Ibuvit D3 4000 IU (Colecalciferol - vitamin D3) preparaty:
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ibuvit D3 4000 IU (OTC) | kapsułki miękkie | 4000 j.m. | 30 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 18,00 | Cena 100% (zł): 18,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Ibuvit D3 4000 IU (OTC) | kapsułki miękkie | 4000 j.m. | 60 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 27,80 | Cena 100% (zł): 27,80 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
Ibuvit D3 4000 IU
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 100 mcg (4000 j.m.) cholekalcyferolu (witaminy D3).
Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D u dorosłych z otyłością
Zazwyczaj zalecana dawka to 4000 j.m. na dobę, w miesiącach od października do kwietnia lub przez cały rok, jeśli nie jest zapewniona efektywna synteza skórna witaminy D w miesiącach letnich.
Dzieci i młodzież
Ze względu na dawkę 4000 j.m. cholekalcyferolu preparat jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Nie jest konieczna modyfikacja dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Preparatu nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność.
Sposób podawania
Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą, najlepiej podczas głównego posiłku.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na dawkę 4000 j.m. cholekalcyferolu preparat jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży. Ze względu na dawkę 4000 j.m. cholekalcyferolu preparat nie jest przeznaczony dla kobiet karmiących piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niezbyt często: hiperkalcemia i hiperkalciuria. Rzadko: świąd, wysypka i pokrzywka. Ponadto mogą wystąpić: zaparcie, wzdęcia, nudności, ból brzucha, biegunka; reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy lub obrzęk krtani.
UWAGI
Na całkowitą dawkę witaminy D u pacjentów składa się zawartość witaminy D (lub jej analogów) w innych przyjmowanych produktach leczniczych, suplementach diety zawierających witaminę D, spożywanych pokarmach bogatych w witaminę D oraz witamina wytwarzana przez organizm w wyniku ekspozycji na promieniowanie słoneczne.
Witaminę D należy ostrożnie stosować u pacjentów z sarkoidozą ze względu na ryzyko nasilonej przemiany witaminy D do jej czynnej postaci - u tych pacjentów należy monitorować stężenie wapnia w surowicy i w moczu. Należy zachować ostrożność stosując witaminę D u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek oraz monitorować jej wpływ na stężenie wapnia i fosforu; w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek leczonych preparatem należy kontrolować parametry gospodarki wapniowo-fosforanowej.
W przypadku długotrwałego stosowania witaminy D, zwłaszcza dawek dobowych znacznie przekraczających dawki zalecane, należy monitorować stężenie wapnia w surowicy i w moczu oraz kontrolować czynność nerek przez pomiar stężenia kreatyniny, szczególnie w przypadku pacjentów w podeszłym wieku oraz przy jednoczesnym leczeniu glikozydami nasercowymi czy diuretykami tiazydowymi zmniejszającymi wydalanie wapnia z moczem.
1 kapsułka zawiera 100 mcg (4000 j.m.) cholekalcyferolu (witaminy D3).
Wskazania
Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D (np. osteomalacja, osteoporoza) u dorosłych z otyłością (BMI >= 30).Dawkowanie
Nie należy stosować preparatu dłużej niż zalecane lub w dawkach większych niż zalecane.Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D u dorosłych z otyłością
Zazwyczaj zalecana dawka to 4000 j.m. na dobę, w miesiącach od października do kwietnia lub przez cały rok, jeśli nie jest zapewniona efektywna synteza skórna witaminy D w miesiącach letnich.
Dzieci i młodzież
Ze względu na dawkę 4000 j.m. cholekalcyferolu preparat jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Nie jest konieczna modyfikacja dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Preparatu nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność.
Sposób podawania
Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą, najlepiej podczas głównego posiłku.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hiperkalcemia i (lub) hiperkalciuria. Kamica nerkowa i (lub) nefrokalcynoza. Ciężka niewydolność nerek. Hiperwitaminoza D. Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat. Kobiety w ciąży.CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na dawkę 4000 j.m. cholekalcyferolu preparat jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży. Ze względu na dawkę 4000 j.m. cholekalcyferolu preparat nie jest przeznaczony dla kobiet karmiących piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niezbyt często: hiperkalcemia i hiperkalciuria. Rzadko: świąd, wysypka i pokrzywka. Ponadto mogą wystąpić: zaparcie, wzdęcia, nudności, ból brzucha, biegunka; reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy lub obrzęk krtani.
UWAGI
Na całkowitą dawkę witaminy D u pacjentów składa się zawartość witaminy D (lub jej analogów) w innych przyjmowanych produktach leczniczych, suplementach diety zawierających witaminę D, spożywanych pokarmach bogatych w witaminę D oraz witamina wytwarzana przez organizm w wyniku ekspozycji na promieniowanie słoneczne.
Witaminę D należy ostrożnie stosować u pacjentów z sarkoidozą ze względu na ryzyko nasilonej przemiany witaminy D do jej czynnej postaci - u tych pacjentów należy monitorować stężenie wapnia w surowicy i w moczu. Należy zachować ostrożność stosując witaminę D u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek oraz monitorować jej wpływ na stężenie wapnia i fosforu; w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek leczonych preparatem należy kontrolować parametry gospodarki wapniowo-fosforanowej.
W przypadku długotrwałego stosowania witaminy D, zwłaszcza dawek dobowych znacznie przekraczających dawki zalecane, należy monitorować stężenie wapnia w surowicy i w moczu oraz kontrolować czynność nerek przez pomiar stężenia kreatyniny, szczególnie w przypadku pacjentów w podeszłym wieku oraz przy jednoczesnym leczeniu glikozydami nasercowymi czy diuretykami tiazydowymi zmniejszającymi wydalanie wapnia z moczem.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych