LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
Dodaj do mojego indeksu leków »

Augmentin MFF (Amoxicillin and clavulanic acid) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Ciąża Odpłatność Opłata
pacjenta (zł)
Cena
100% (zł)
Wskazania refundacyjne Opis leku
Augmentin MFF (Rp) proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 400 mg + 57 mg/5 ml 1 but. 35 ml 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 13,00 Cena 100% (zł): 13,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Augmentin MFF (Rp) proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 400 mg + 57 mg/5 ml 1 but. 70 ml 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 24,20 Cena 100% (zł): 24,20 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Augmentin MFF (Rp) proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 400 mg + 57 mg/5 ml 1 but. 140 ml 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 31,00 Cena 100% (zł): 31,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Augmentin MFF

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

GlaxoSmithKline Ireland Ltd.

Co zawiera Augmentin MFF?

Lek Augmentin MFF występuje w postaci zawiesiny doustnej i jest dostępny na receptę.
5 ml sporządzonej zawiesiny doustnej zawiera 400 mg amoksycyliny w postaci amoksycyliny trójwodnej oraz 57 mg kwasu klawulanowego w postaci klawulanianu potasu. Lek zawiera aspartam (źródło fenyloalaniny) - należy wziąć to pod uwagę u osób z fenyloketonurią. Lek zawiera glukozę - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera śladowe ilości alkoholu benzylowego, który może powodować reakcje alergiczne.

Jak działa Augmentin MFF?

Lek Augmentin MFF jest antybiotykiem działającym bakteriobójczo na bakterie wywołujące zakażenia. Zawiera dwa składniki - amoksycylinę i kwas klawulanowy. Amoksycylina jest antybiotykiem z grupy penicylin; jej działanie może być czasami zahamowane, stąd obecność kwasu klawulanowego, który temu przeciwdziała.

Kiedy stosować Augmentin MFF?

Lek Augmentin MFF jest stosowany u dzieci w leczeniu takich zakażeń, jak: zakażenia ucha środkowego i zatok przynosowych, zakażenia dróg oddechowych, zakażenia dróg moczowych, zakażenia skóry i tkanek miękkich, zakażenia kości i stawów, zakażenia stomatologiczne.

Jak stosować Augmentin MFF?

Dawkowanie leku Augmentin MFF, sposób podawania i czas stosowania określa lekarz. Podawanie leku należy kontynuować tak długo jak zostało zalecone przez lekarza.
Sposób podawania
Przed podaniem każdej dawki leku należy zawsze dobrze wstrząsnąć butelką ze sporządzoną zawiesiną. Lek należy podawać na początku posiłku lub tuż przed posiłkiem. Należy zachować równe, trwające co najmniej 4 godziny, przerwy między dawkami podawanymi w ciągu doby; nie należy podawać dwóch dawek w ciągu 1 godziny. Zawiesinę należy odmierzać łyżką miarową lub strzykawką dozującą.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Augmentin MFF?

W razie pominięcia dawki leku, należy ją podać jak najszybciej. Nie należy jednak podawać kolejnej dawki zbyt wcześnie - należy odczekać około 4 godzin przed podaniem kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Kiedy Augmentin MFF nie może być stosowany?

Leku Augmentin MFF nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancje czynne (amoksycylinę i kwas klawulanowy), penicylinę lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Leku nie należy stosować, jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono uczulenie na jakikolwiek inny antybiotyk.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Augmentin MFF?

Lekarz oceni przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku Augmentin MFF. Po podjęciu decyzji o jego zastosowaniu poinformuje o zaleceniach związanych z leczeniem. Nie należy przekraczać przepisanej przez lekarza dawki.

Jak stosować Augmentin MFF z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

Czy można stosować Augmentin MFF w ciąży i okresie karmienia piersią?

Lekarz podejmuje decyzję o zastosowaniu leku Augmentin MFF u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Augmentin MFF?

Działania niepożądane, które występują podczas leczenia lekiem Augmentin MFF, są szczegółowo opisane w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy przerwać podawanie leku Augmentin MFF i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące objawy: reakcje uczuleniowe (takie jak obrzęk twarzy, trudności z oddychaniem, omdlenie, wysypka skórna); wodnista biegunka zwykle z domieszką krwi i śluzu, bólem brzucha i (lub) gorączką (objawy zapalenia jelita grubego); ciężkie reakcje skórne.

Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Augmentin MFF?

W razie podania większej niż zalecana dawki leku, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

Jak przechowywać Augmentin MFF?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Suchy proszek do sporządzania zawiesiny należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Przygotowaną zawiesinę należy przechowywać w lodówce w temperaturze od 2 do 8°C; po przygotowaniu sporządzoną zawiesinę należy zużyć w ciągu 7 dni.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

reklama





banerbaner