Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Pecto Drill (Carbocysteinum), tabletki do ssania 750 mg - seria wycofana z obrotu
Pecto Drill (Carbocysteinum), tabletki do ssania 750 mg - seria wycofana z obrotu Pecto Drill - zobacz w LekInfo24.pl Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr...
Więcej »Diclac 50 (Diclofenacum natricum) 50 mg, tabletki dojelitowe - serie wycofane z obrotu
Diclac 50 (Diclofenacum natricum) 50 mg, tabletki dojelitowe - serie wycofane z obrotu Diclac 50 - zobacz w LekInfo24.pl Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr...
Więcej »Hydroksyzyna - nowe ograniczenia stosowania
Nowe ograniczenia produktów leczniczych zawierających hydroksyzynę mające na celu zmniejszenie znanego ryzyka wydłużenia odstępu QT Hydroksyzyna - zobacz w LekInfo24.pl Hydroksyznę...
Więcej »Mucofluid - przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Mucofluid - przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania u dzieci oraz możliwe ryzyko skurczu oskrzeli, produkt...
Więcej »Kodeina - ograniczenia w stosowaniu kodeiny na kaszel i przeziębienie u dzieci.
Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji z dnia 27 kwietnia 2015 roku w sprawie stanowiska Grupy Koordynacyjnej ds. Procedury Wzajemnego Uznania i Zdecentralizowanej dotyczącego...
Więcej »Neatin (Betahistini dihydrochloridum), tabletki 16 mg - seria wycofana z obrotu
Neatin (Betahistini dihydrochloridum), tabletki 16 mg - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr GIF-N-ZJP-4350/16/ML/15
Więcej »Klabion Uno (Clarithromycinum), tabl. o przedłużonym uwalnianiu - kilka serii wycofanych z obrotu
Klabion Uno (Clarithromycinum), tabletki o przedłużonym uwalnianiu - kilka serii wycofanych z obrotu Klabion Uno - zobacz w LekInfo24.pl Decyzja Głównego Inspektora...
Więcej »Ibuprofen - ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych przy stosowaniu dużych dawek
Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Leczniczych z dnia 15 kwietnia 2015 roku w sprawie ibuprofenu i ryzyka zdarzeń...
Więcej »Insuman Rapid, Basal i Comb (insulina ludzka) - tymczasowa przerwa w dostawach
Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 02.04.2015 w sprawie tymczasowej przerwy w dostawach produktów leczniczych: Insuman...
Więcej »Walproinian - komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia
Warszawa 22.12.2014 Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący produktów leczniczych zawierających substancję czynną walproinian w związku z ryzykiem zaburzeń rozwoju dziecka...
Więcej »Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Leków z dnia 28.11.2014 r. dotycząca stanowiska CMDh w sprawie zaostrzenia ostrzeżeń dla stosowania produktów leczniczych zawierających walproinian u kobiet i dziewcząt.
Grupa Koordynacyjna ds. Procedur Wzajemnego Uznania i Procedur Zdecentralizownych dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi (CMDh) jednomyślnie zatwierdziła zaostrzenie ostrzeżeń dotyczących stosowania produktów leczniczych zawierających walproinian u kobiet i dziewcząt...
Więcej »Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Leków na temat zgłoszeń działań niepożądanych dostępnych na stronie internetowej prowadzonej przez Europejską Agencję Leków (EMA),
Informacje o podejrzeniach wystąpienia działań niepożądanych leków zarejestrowanych procedurą narodową są już dostępne na jednej stronie internetowej. Europejska Agencja Leków zachęca pacjentów do zgłaszania podejrzeń wystąpienia działań niepożądanych.
Więcej »Informacja Prezesa URPLWMiPB w sprawie stosowania metoklopramidu
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 22.11.2013 dotycząca stanowiska Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków sprawie stosowania metoklopramidu. Komitet ds....
Więcej »Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
