Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Komunikat bezpieczeństwa URPLWMiPB dotyczący leku Xeljanz (tofacitinib)
Informacja Prezesa Urzędu Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 19 listopada 2019 r. w sprawie potwierdzenia przez Europejską Agencję...
Więcej »Raniberl Max (Ranitidinum) - 35 serii wycofanych z obrotu
Raniberl Max (Ranitidinum) - 35 serii wycofanych z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 82/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu produktu leczniczego Raniberl Max...
Więcej »Flavamed - następne serie wycofane z obrotu
Flavamed - serie wycofane z obrotu Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 77 i 79/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Flavamed....
Więcej »Lakcid Forte - serie wycofane z obrotu
Lakcid Forte - serie wycofane z obrotu Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 80 i 81/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Lakcid Forte....
Więcej »Ranigast i Ranimax Teva (Ranitidinum) - 294 serie wycofane z obrotu
Ranigast i Ranimax Teva (Ranitidinum) - 294 serie wycofane z obrotu Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 71,72,73,74,75,76/WC/2019 dotyczące wycofania z obrotu produktów...
Więcej »Clopidogrel Genoptim - seria wycofana z obrotu
Clopidogrel Genoptim - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 70/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Clopidogrel...
Więcej »Ranic (Ranitidinum) 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji - produkt leczniczy wycofany z obrotu
Ranic (Ranitidinum) 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji - produkt leczniczy wycofany z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 67/WC/2019 dotycząca wycofania z...
Więcej »Ranitydyna Auroviltas (Ranitidinum), 150 mg, tabletki powlekane - wycofane z obrotu
Ranitydyna Auroviltas (Ranitidinum), 150 mg, tabletki powlekane - wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 64/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu produktu...
Więcej »Palin (Acidum pipemidicum) - produkt leczniczy wycofany z obrotu
Palin (Acidum pipemidicum) - produkt leczniczy wycofany z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 65/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu produktu leczniczego Palin...
Więcej »Megapar Forte- produkt leczniczy wycofany z obrotu z powodu błędu w ulotce
Megapar Forte - produkt leczniczy wycofany z obrotu z powodu błędu w ulotce Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 63/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu produktu leczniczego...
Więcej »Aphtin - serie wycofane z obrotu
Aphtin - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 62/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Aphtin. Aphtin- zobacz...
Więcej »Komunikat do personelu medycznego w sprawie danych dotyczących danych ryzyka wystąpienia wad wrodzonych dla produktów zawierających ondasetron
Komunikat do personelu medycznego w sprawie danych dotyczących danych ryzyka wystąpienia wad wrodzonych dla produktów zawierających ondasetron W porozumieniu z Europejską Agencją...
Więcej »Symbella (Ethinylestradiolum + Chlormadinoni acetas) - seria wycofana z obrotu
Symbella (Ethinylestradiolum + Chlormadinoni acetas) - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 61/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatu...
Więcej »Picato (ingenol mebutynianu) - komunikat bezpieczeństwa
Picato (ingenol mebutynianu) - konieczność zachowania ostrożności przy stosowaniu u pacjentów z nowotworami skóry w wywiadzie Firma LEO Pharma w porozumieniu z Europejską Agencja Leków...
Więcej »Ranitydyna - produkty wstrzymane w obrocie
Ranitydyna - produkty wstrzymane w obrocie Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25/WS/2019 dotyczące wstrzymania w obrocie preparatów...
Więcej »
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
