Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa

Wtorek, 12 maja 2015

Melatonina + B6 (Melatoninum + Pyridoxini hydrochloridum) tabletki, 3 mg + 10 mg x 30 tabl. - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr...

Więcej »
Wtorek, 12 maja 2015

Diclac 50 (Diclofenacum natricum) 50 mg, tabletki dojelitowe - serie wycofane z obrotu Diclac 50 - zobacz w LekInfo24.pl Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr...

Więcej »
Środa, 6 maja 2015

Nowe ograniczenia produktów leczniczych zawierających hydroksyzynę mające na celu zmniejszenie znanego ryzyka wydłużenia odstępu QT Hydroksyzyna  - zobacz w LekInfo24.pl Hydroksyznę...

Więcej »
Wtorek, 28 kwietnia 2015

Mucofluid - przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Mucofluid - zobacz w LekInfo24.pl Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania u dzieci oraz...

Więcej »
Wtorek, 28 kwietnia 2015

Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji z dnia 27 kwietnia 2015 roku w sprawie stanowiska Grupy Koordynacyjnej ds. Procedury Wzajemnego Uznania i Zdecentralizowanej dotyczącego...

Więcej »
Sobota, 25 kwietnia 2015

Neatin (Betahistini dihydrochloridum), tabletki 16 mg - seria wycofana z obrotu Neatin - zobacz w LekInfo24.pl Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr GIF-N-ZJP-4350/16/ML/15...

Więcej »
Piątek, 24 kwietnia 2015

Klabion Uno (Clarithromycinum), tabletki o przedłużonym uwalnianiu - kilka serii wycofanych z obrotu  Klabion Uno - zobacz w LekInfo24.pl Decyzja Głównego Inspektora...

Więcej »
Czwartek, 16 kwietnia 2015

Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Leczniczych z dnia 15 kwietnia 2015 roku w sprawie ibuprofenu i ryzyka zdarzeń...

Więcej »
Poniedziałek, 6 kwietnia 2015

Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 02.04.2015 w sprawie tymczasowej przerwy w dostawach produktów leczniczych: Insuman...

Więcej »
Niedziela, 22 lutego 2015

Warszawa 22.12.2014 Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący produktów leczniczych zawierających substancję czynną walproinian w związku z ryzykiem zaburzeń rozwoju dziecka...

Więcej »
Wtorek, 9 grudnia 2014

Europejska Agencja Leków prowadzi we współpracy z włoską agencją leków, AIFA, oraz innymi organami regulacji leków w UE, postępowanie mające zbadać przyczyny ciężkich działań niepożądanych, w tym przypadków śmiertelnych, jakie wystąpiły u kilku pacjentów w podeszłym wieku, którym podano szczepionkę przeciwko grypie Fluad...

Więcej »
Niedziela, 7 grudnia 2014

Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency; EMA) zakończyła przegląd danych dla leku Corlentor/Procoralan (iwabradyna) i przedstawiła szereg zaleceń mających na celu zapobieganie problemom z pracą serca, m.in. zawałom serca i bradykardii (zbyt niskie tętno), u pacjentów przyjmujących ten lek na dusznicę bolesną. Corlentor/Procoralan stosuje się w leczeniu objawów dusznicy (ból klatki piersiowej wywołany problemami z przepływem krwi do serca) i zaburzeń pracy serca.

Więcej »
  1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 |