Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa

Poniedziałek, 30 marca 2020

Megalia (Megestrol) - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Megalia Megalia - zobacz...

Więcej »
Sobota, 14 marca 2020

Reseligo (Goserelin) - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Reseligo Reseligo - zobacz...

Więcej »
Sobota, 14 marca 2020

Saridon (Paracetamol+Propyphenazone+Caffeine) - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego...

Więcej »
Sobota, 14 marca 2020

Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2020 r. w sprawie zawieszenia ważności pozwoleń na dopuszczenie do obrotu...

Więcej »
Sobota, 14 marca 2020

Esmya (ulipristal acetate) w dawce 5 mg - lek wstrzymany w obrocie Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu produktów leczniczych Esmya, Ulimyo,...

Więcej »
Sobota, 29 lutego 2020

Sulfarinol (Sulfathiazole+Naphazoline) - serie wycofane z obrotu - nowe serie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu...

Więcej »
Piątek, 28 lutego 2020

Tetmodis (Tetrabenazine) - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Tetmodis...

Więcej »
Wtorek, 28 stycznia 2020

Picato (ingenol mebutynianu) - zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ze względu na zagrożenie wystąpienia nowotworu skóry Firma LEO Pharma w porozumieniu z Europejską Agencją...

Więcej »
Poniedziałek, 27 stycznia 2020

Lemtrada (alemtuzumab) 12mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Ograniczone wskazanie, dodatkowe przeciwwskazania i środki minimalizacji ryzyka - Komunikat Urzędu Rejestracji...

Więcej »
Niedziela, 15 grudnia 2019

Riflux (Ranitidinum) - serie wycofane z obrotu  Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 91/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Riflux (Ranitidinum)....

Więcej »
Czwartek, 12 grudnia 2019

Debridat (Trimebutinum) - serie wycofane z obrotu  Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 83, 85, 86, 87, 88, 89, 90/WC/2019 dotyczące wycofania z obrotu poniższych serii...

Więcej »
Poniedziałek, 9 grudnia 2019

Informacja Europejskiej Agencji Leków (EMA) z dn. 06.12.2019 r. dotycząca leków przeciwcukrzycowych zawierających metforminę.   Europejska Agencja Leków (EMA) jest świadoma, że śladowe...

Więcej »
  1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |