Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Pseudoefedryna - ryzyko poważnych neurologicznych działań niepożądanych
Pseudoefedryna - ryzyko poważnych neurologicznych działań niepożądanych Przedstawiciele właściwych Podmiotów Odpowiedzialnych w porozumieniu z Europejską Agencją Leków i Urzędem...
Więcej »Reparil Gel N (Escin + Diethylamine salicylate) serie wstrzymane w obrocie
Reparil Gel N (Escin + Diethylamine salicylate) serie wstrzymane w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie serii produktu leczniczego...
Więcej »Zodgane (Mometasone) wszystkie serie wstrzymane w obrocie
Zodgane (Mometasone) wszystkie serie wstrzymane w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie wszystkich serii produktu leczniczego Zodgane...
Więcej »Symibace (Cilazapril) serie wycofane z obrotu oraz objęte zakazem wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju
Symibace (Cilazapril) serie wycofane z obrotu oraz objęte zakazem wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju --> Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego...
Więcej »Corsib (Bisoprolol) serie wycofane oraz objęte zakazem wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju
Corsib (Bisoprolol) serie wycofane oraz objęte zakazem wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu...
Więcej »Apap dla dzieci Forte (Paracetamol) serie wycofane oraz objęte zakazem wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju
Apap dla dzieci Forte (Paracetamol) serie wycofane oraz objęte zakazem wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca...
Więcej »Auroverin MR (Mebeverine) seria wstrzymana w obrocie
Auroverin MR (Mebeverine) seria wstrzymana w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie serii produktu leczniczego Auroverin MR...
Więcej »Pseudoefedryna - nowe środki ostrożności w stosowaniu
Pseudoefedryna - nowe środki ostrożności w stosowaniu Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii Europejskiej Agencji Leków (Pharmacovigilance Risk...
Więcej »Oxylaxon (Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum) serie wycofane oraz zakaz wprowadzania ich do obrotu na terenie całego kraju
Oxylaxon (Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum) serie wycofane oraz zakaz wprowadzania ich do obrotu na terenie całego kraju Decyzja Głównego Inspektora...
Więcej »Linezolid Polpharma (Linezolidum) serie wycofane oraz zakaz wprowadzania ich do obrotu na terenie całego kraju
Linezolid Polpharma (Linezolidum) serie wycofane oraz zakaz wprowadzania ich do obrotu na terenie całego kraju Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania oraz...
Więcej »Suplement diety stosowany we wspieraniu potencji - jaki powód wycofania z obrotu?
Suplement diety stosowany we wspieraniu potencji - jaki powód wycofania z obrotu? Główny Inspektor Sanitarny prowadzi postępowanie wyjaśniające w sprawie obecności niezadeklarowanych...
Więcej »Benodil (Budesonidum) seria wycofana oraz zakaz wprowadzania jej do obrotu na terenie całego kraju
Benodil (Budesonidum) seria wycofana oraz zakaz wprowadzania jej do obrotu na terenie całego kraju Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania oraz zakazu...
Więcej »Temozolomide Sun (Temozolomidum) seria wycofana z obrotu oraz zakaz wprowadzania jej do obrotu na terenie całego kraju
Temozolomide Sun (Temozolomidum) seria wycofana z obrotu oraz zakaz wprowadzania jej do obrotu na terenie całego kraju Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczące...
Więcej »Omacor - produkt leczniczy zawierający estry etylowe kwasów omega-3 zwiększone, zależne od dawki, ryzyko wystąpienia migotania przedsionków u pacjentów z rozpoznaną chorobą lub czynnikami ryzyka chorób układu krążenia
Omacor - produkt leczniczy zawierający estry etylowe kwasów omega-3 zwiększone, zależne od dawki, ryzyko wystąpienia migotania przedsionków u pacjentów z rozpoznaną chorobą lub czynnikami ryzyka...
Więcej »Zakończenie produkcji produktu leczniczego Integrilin (Eptifibatide)
Zakończenie produkcji produktu leczniczego Integrilin (Eptifibatide) Firma GIaxoSmithKline (GSK) zaprzestanie wytwarzania produktu leczniczego Integrilin (Eptifibatide) ze skutkiem...
Więcej »