Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Structum (Chondroitin sulfate) serie wycofane z obrotu
Structum (Chondroitin sulfate) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Structum (Chondroitin...
Więcej »Angusta (Misoprostol) seria wycofana z obrotu
Angusta (Misoprostol) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Angusta (Misoprostol)...
Więcej »Deksmedetomidyna: Zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów ≤65 lat na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM)
Deksmedetomidyna: Zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów ≤65 lat na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM) W porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) oraz Urzędem Rejestracji...
Więcej »Sermion (Nicergoline) seria wycofana z obrotu
Sermion (Nicergoline) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Sermion (Nicergoline)...
Więcej »Ograniczenia stosowania monakolin ze sfermentowanego czerwonego ryżu
Ograniczenia stosowania monakolin ze sfermentowanego czerwonego ryżu Co to jest monakolina? Rozporządzenie Komisji Europejskiej dotyczące stosowania monakolin Aktualne...
Więcej »Defitelio (defibrotyd): Nie stosować do profilaktyki zarostowej choroby żył wątroby po przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych
Firma Gentium S.r.l., w porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) i Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, przekazuje poniższe...
Więcej »Lactulose-MIP (Lactulose) serie wycofane z obrotu
Lactulose-MIP (Lactulose) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Lactulose-MIP Główny...
Więcej »Ocaliva (kwas obetycholowy): Nowe przeciwwskazanie w leczeniu pierwotnego zapalenia dróg żółciowych (PBC) u pacjentów ze zdekompensowaną marskością wątroby lub dekompensacją wątroby w wywiadzie
Firma Intercept, w porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) i Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, przekazuje poniższe informacje...
Więcej »Sumilar HCT (Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide) seria wstrzymana w obrocie
Sumilar HCT (Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide) seria wstrzymana w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie serii produktu...
Więcej »Zmiana substancji pomocniczych leku Letrox (Levothyroxine sodium)
Zmiana substancji pomocniczych leku Letrox (Levothyroxine sodium) Czym jest lek Letrox Komunikat producenta leku Letrox o zmienionym składzie substancji pomocniczych Zalecenia...
Więcej »Hemkortin-HC (Hydrocortisone + Zinc sulfate) seria wycofana z obrotu
Hemkortin-HC (Hydrocortisone + Zinc sulfate) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Hemkortin-HC...
Więcej »Accupro 5, -10, -20, -40 (Quinapril) serie wycofane z obrotu
Accupro 5, -10, -20, -40 (Quinapril) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktów leczniczych Accupro 5, -10,...
Więcej »Vigantol (Colecalciferol - vitamin D3) następna seria wycofana z obrotu
Vigantol (Colecalciferol - vitamin D3) następna seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Vigantol...
Więcej »Biotrakson (Ceftriaxone) seria wycofana z obrotu
Biotrakson (Ceftriaxone) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Biotrakson (Ceftriaxone) Główny...
Więcej »APAP Intense (Ibuprofen + Paracetamol) seria wycofana z obrotu
APAP Intense (Ibuprofen + Paracetamol) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego APAP Intense (Ibuprofen...
Więcej »